依據《醫療器械臨床試驗質量管理規範》等NMPA法令爲您
依據《醫療器械監督管理條例》以及CFDA第4号、7号等法
依據FDA510(k)、QSR820和歐盟MDD、AIMDD、IVDD等
依據生産質量管理相關項目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生産質量管理辦法等。
湖南出台深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的實施意見
2018-12-20 10:51
唐山市局整治使用非法醫療器械行爲
2018-12-17 10:16