依據《醫療器械臨床試驗質量管理規範》等NMPA法令爲您
依據《醫療器械監督管理條例》以及CFDA第4号、7号等法
依據FDA510(k)、QSR820和歐盟MDD、AIMDD、IVDD等
依據生産質量管理相關項目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生産質量管理辦法等。
湖南省食品藥品監督管理局關于不再辦理醫療器械生産企業有無違法違規證明的公告(2018年第3号)
2018-12-20 09:47